Pharma QA Specialist: Compliance&Process Improvement, Ettingen
Pharma QA Specialist: Compliance&Process Improvement, Ettingen
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Ettingen, Schweiz
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Aufgegeben: vor einer Woche
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Anzeigentext
CordenPharma
ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids&Carbohydrates, Injectables, Highly Potent&Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
Our People Vision: We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.
Was dich erwartet
Sicherstellung der Einhaltung von GMP und GDP Vorschriften in Quality Control durch u.a. vor Ort Support im Labor
Planung, Erstellung und Koordination von PQRs in Zusammenarbeit mit den betroffenen Abteilungen
Betreuung, Bearbeitung und Evaluation von Abweichungen, Reklamationen und OOS/OOT
Unterstützung bei der laufenden Weiterentwicklung des Qualitätssystems vor Ort
Management und/oder Mitarbeit bei internen Projekten z.B. Prozessverbesserungen, Data Integrity
Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen, Durchführung von Selbstinspektionen
Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften (Chemie, Pharmazie, Biologie oderähnlicher, gleichwertiger Abschluss)
Fundierte, mehrjährige Kenntnisse der Pharmaindustrie werden vorausgesetzt, vorzugsweise auch im Bereich Qualitätskontrolle
Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse
Proaktive und selbständige Arbeitsweise
Was wir dir bieten
Bezahlte Pausen
Gratis Parkplatz
Kantine
Kostenbeteiligung Fitnessstudio
Überdurchschnittliche Pensionskassenleistungen / 70% der Beiträge werden von uns übernommen
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
KTG / NBU Prämien werden zu 100% von uns übernommen
CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.
#J-18808-Ljbffr
ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids&Carbohydrates, Injectables, Highly Potent&Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
Our People Vision: We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.
Was dich erwartet
Sicherstellung der Einhaltung von GMP und GDP Vorschriften in Quality Control durch u.a. vor Ort Support im Labor
Planung, Erstellung und Koordination von PQRs in Zusammenarbeit mit den betroffenen Abteilungen
Betreuung, Bearbeitung und Evaluation von Abweichungen, Reklamationen und OOS/OOT
Unterstützung bei der laufenden Weiterentwicklung des Qualitätssystems vor Ort
Management und/oder Mitarbeit bei internen Projekten z.B. Prozessverbesserungen, Data Integrity
Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen, Durchführung von Selbstinspektionen
Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften (Chemie, Pharmazie, Biologie oderähnlicher, gleichwertiger Abschluss)
Fundierte, mehrjährige Kenntnisse der Pharmaindustrie werden vorausgesetzt, vorzugsweise auch im Bereich Qualitätskontrolle
Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse
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Was wir dir bieten
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Kostenbeteiligung Fitnessstudio
Überdurchschnittliche Pensionskassenleistungen / 70% der Beiträge werden von uns übernommen
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
KTG / NBU Prämien werden zu 100% von uns übernommen
CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.
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Highlights
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FirmennameCorden Pharma - A Full-Service CDMO
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JobtitelPharma QA Specialist: Compliance&Process Improvement
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Die Anzeige Pharma QA Specialist: Compliance&Process Improvement wurde bei Locanto in der Rubrik Therwil Gesundheit, Medizin veröffentlicht.
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