Clinical Research Coordinator (a) 80-100%, Zürich (Kreis 11)

Arbeitsort: Klinik Hirslanden Besetzung per: nach Vereinbarung Anstellungsart: Unbefristet Referenznummer: 70421 Die CTU Hirslanden ist eine Abteilung der Stiftung«Quality of Life» und agiert als Kompetenzzentrum für innovative Forschung. Unser Fokus liegt dabei auf Projekten mit Bezug zur Hochspezialisierten Medizin (HSM) und der Versorgungsforschung. Wir unterstützen Ärztinnen und Forschende bei der Durchführung von Multizenterstudien, Investigator Initiated Trials (IIT) und industriegesponserten Studienprojekten.Hirslanden steht für eine qualitativ hochstehende, verantwortungsbewusste, vom einzelnen Menschen selbstbestimmte sowie effiziente integrierte Gesundheitsversorgung. Von der Geburt bis ins hohe Alter sowie von der Prävention bis zur Heilung – jederzeit, physisch und digital – konzentriert sich die Hirslanden-Gruppe gemeinsam mit privaten und öffentlichen Kooperationspartnern auf die Weiterentwicklung des «Continuum of Care».Das Wohl des Menschen steht für uns im Mittelpunkt. Jenes der Patienten, aber auch jenes unserer Mitarbeitenden. Wir sind ein Schweizer Traditionsunternehmen und pflegen den internationalen Austausch zu unserem Mutterhaus Mediclinic International (MCI) und den anderen Divisionen. DEINE AUFGABEN Durchführung der klinischen Studien und Forschungsprojekte nach GCP-Richtlinien sowie nationaler und internationaler GesetzgebungPlanung und Durchführung der Patientenvisiten, Erhebung von Vitalparametern, Durchführung von klinischen Tests, Blutentnahmen, Injektionen, Infusionen und Labortätigkeiten Erhebung und Dokumentation von Studiendaten, Dateneingabe (eCRF) sowie Unterhalt und Archivierung der Studiendokumente Programmierung und Unterhalt von studienspezifischen REDCap DatenbankenMitarbeit bei der Qualitätskontrolle von Forschungsprojekten DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin oder Naturwissenschaften oder abgeschlossene medizinische Ausbildung (Pflegefachperson oder ähnliches) mit 3-5 Jahren Erfahrung in der klinischen Forschung Abgeschlossener GCP-BasiskursProgrammierung von REDCap Datenbanken erwünscht Erfahrung im Monitoring klinischer Studien von Vorteil Gute IT-Kenntnisse Teamplayer, pro-aktiv, konstruktiv und effizient in der Zusammenarbeit mit Prüfärzten, sehr gute Kommunikationsfähigkeit, hohes Qualitätsbewusstsein und OrganisationstalentSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse (Französisch und Italienisch) sind von Vorteil In dieser spannenden und abwechslungsreichen Funktion geben wir dir den Raum, deine persönlichen und fachlichen Kompetenzen im Bereich klinischer Forschung mit in die CTU Hirslanden einzubringen. Wir bieten dir in einem kleinen Team eine angenehme Arbeitsatmosphäre, eine betriebseigene Kindertagesstätte vor Ort, spezielle Versicherungskonditionen sowie Weiterbildungsmöglichkeiten im Rahmen unseres Programms.

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