Projektleiter / Qualifizierungsingenieur GMP (m/w/d), Lenzburg

Unser starker Partner ist ein international tätiges Unternehmen der Chemie- und Pharmaindustrie und liefert hochwertige Chemikalien, Zwischenprodukte und Wirkstoffe für führende Kunden weltweit. Rolle: In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende. Verantwortung: Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher Qualifikationen: Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert Benefits: Flexible Arbeitszeitgestaltung Markt- und leistungsgerechte Löhne Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Offene Unternehmenskultur Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte Flache Hierarchien 13. Monatsgehalt ROCKEN Jobs: Profil erstellen: