GMP Logistik- & BTM Specialist/in, Glattfelden

GMP Logistik- & BTM Specialist/inWir suchenAls GMP Logistik- & BTM Specialist übernehmen Sie eine zentrale Rolle an der Schnittstelle zwischen Logistik, Produktion und Quality. Sie stellen sicher, dass sämtliche Materialbewegungen, Lagerprozesse und Dokumentationen GMP- und BTM-konform durchgeführt werden.Sie tragen wesentlich dazu bei, dass unsere Prozesse jederzeit nachvollziehbar, strukturiert und auditfähig sind.Diese Funktion ist keine klassische Lagerlogistikrolle, sondern eine verantwortungsvolle Position in einem stark regulierten Umfeld.Ihre HauptaufgabenEntgegennahme, Kontrolle und Verbuchung von WareneingängenSicherstellung der korrekten Lagerung und Statusführung von MaterialienProbenentnahme gemäss SOP sowie eindeutige Kennzeichnung und DokumentationDurchführung und Dokumentation von WarenausgängenFührung der Betäubungsmittel-Dokumentation gemäss gesetzlichen VorgabenDurchführung von Mengen- und Bestandsabgleichen (Soll/Ist)Organisation und Koordination von TransportenSicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit aller MaterialbewegungenMitarbeit bei Inventuren, Audits und InspektionenEnge Zusammenarbeit mit Produktion sowie Quality Assurance / Quality ControlIhr ProfilErfahrung in Logistik, Lager oder MaterialmanagementErfahrung in einem regulierten Umfeld(Pharma, Medizintechnik, Lebensmittelindustrie oder vergleichbar)Sehr strukturierte, präzise und zuverlässige ArbeitsweiseHohes Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit sensiblen MaterialienSicherer Umgang mit IT- und ERP-SystemenBereitschaft, Prozesse konsequent nach Vorgaben umzusetzenVon Vorteil:Erfahrung im GMP-UmfeldErfahrung mit Betäubungsmitteln (BTM) oder kontrollierten SubstanzenErfahrung mit auditrelevanter DokumentationWorauf es uns ankommtDiese Rolle erfordert eine Persönlichkeit, die:exakt und diszipliniert arbeitetDokumentation als zentralen Bestandteil der Arbeit verstehtProzesse konsequent einhältauch unter Zeitdruck strukturiert bleibtVerantwortung übernimmt und mitdenktDiese Position ist nicht geeignet für Personen, die stark improvisierend arbeiten oder Dokumentation als nebensächlich betrachten.Was Sie erwartetEine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark regulierten GMP-UmfeldModerne Infrastruktur und klare QualitätsstandardsDirekte Zusammenarbeit mit Produktion und QualityDie Möglichkeit, Strukturen und Prozesse aktiv mitzugestaltenEin dynamisches Unternehmen in einem wachsenden MarktInteressiert?Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit:Lebenslauf inkl. FotoArbeitszeugnissenMotivationsschreibenBitte beachten Sie, dass wir nur vollständige Bewerbungsunterlagen berücksichtigen können. jide0c25c1lo jit0623lo jiy26lo