Batch Record Reviewer - LZAJP00006071, Visp

Deutsch– 12-Month Contract: Batch Record Reviewer (m/w/d) Standort: [Ort einfügen]

Wir suchen eine engagierte Person, die als Batch Record Reviewer eigenverantwortlich Produktions- und Reinigungsprotokolle im pharmazeutischen Umfeldüberprüft und Daten in Kontrollsysteme überträgt. Sie arbeiten eng mit QA und Betrieb zusammen und nehmen an Review-Meetings teil. Zudem leisten Sie bei Bedarf Unterstützung bei allgemeinen Betriebseinheiten wie Präsentationserstellung, Büro‑materialbestellungen oder Dokumentenarchivierung.

Ihre Aufgaben:

Selbstständige und termingerechte Prüfung von Herstell- und Reinigungsdokumenten gemäß interner Arbeitsanweisung

Pflege der Dokumenten- und KPI-Listen sowie Unterstützung des Anlageteams

Dokumentensupport für Projektteams (z. B. Bereitstellung/Einsammlung, Etikettenkontrolle)

Erstellung des Produktionsnachweises nach Abschluss eines Batches

Verantwortung für die Archivierung prozessrelevanter Dokumente

Ihr Profil:

Berufsausbildung und Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil

Verständnis der gültigen cGMP-Vorschriften

Gute IT-Kenntnisse (insbesondere MS Office)

Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, Organisationstalent

Flexibilität, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit

Wenn Sie Lust haben, in einem dynamischen Umfeld Verantwortung zuübernehmen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

English– 12-Month Contract: Batch Record Reviewer (m/f/d) Location: [insert location]

We are seeking a motivated professional to join us as a Batch Record Reviewer. In this role, you will independently review production and cleaning documents within a pharmaceutical environment, transfer data into control systems, and collaborate closely with QA and operations. You will also support general operational tasks when required, such as preparing presentations, ordering office supplies, and archiving documents.

Your Responsibilities:

Conduct timely and independent review of manufacturing and cleaning records according to internal procedures

Maintain document and KPI lists, supporting the plant team

Provide document support for project teams (e.g. distributing/collecting documents, label checks)

Create the production certificate upon batch completion

Manage the archiving of process-relevant documentation

Your Profile:

Professional qualification and experience in a pharmaceutical environment

Excellent German language skills (written&spoken), English is an advantage

Understanding of current cGMP regulations

Strong IT skills, especially in MS Office

Precise and structured work style, ability to organise daily tasks and meet deadlines

Flexible, communicative and a team player

#J-18808-Ljbffr